重庆1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在重庆已完成实体瘤手术，希望评估体内是否仍有微小残留的朋友。
- 在重庆已完成放化疗，想更精准评估疗效和复发可能性的朋友。
- 在重庆希望获得更个体化治疗建议，特别是靶向或免疫治疗方向的朋友。
- 有肿瘤家族史，在重庆希望通过科学手段密切监控健康状况的朋友。
- 治疗后需要长期管理，想在重庆定期通过便捷方式了解体内状况的朋友。
- 希望获取全面基因信息，为后续可能的治疗选择提前做好规划的朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您的健康状况安装一个高精度的‘分子雷达’。它分为两个紧密衔接的部分。首先，对您提供的肿瘤组织样本进行一次深入‘勘探’，分析近两万个基因的外显子区域，全面绘制一份肿瘤的‘基因地图’。这份地图能揭示与肿瘤发生发展相关的关键基因变异（如点突变、缺失/插入等），并评估包括肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性和PD-L1表达在内的免疫治疗相关指标，以及同源重组修复状态，为靶向、免疫等治疗方案的选择提供线索。随后，基于首次检测发现的、您个人特有的关键基因变异，为您量身定制一套监测方案。在后续的6次监测中，只需抽取静脉血，检测血液中循环的肿瘤DNA片段，即可动态追踪这些特定变异是否存在及数量变化，从而灵敏地评估体内极微量的肿瘤残留状态。这有助于判断治疗效果，并提前预警复发风险。请注意，这是一项高度复杂的检测技术，其结果需结合您的整体情况由专业人士解读，且存在技术本身的局限性，例如对于血液中含量极低的痕迹可能无法检出。
检测过程麻烦吗？
检测过程力求便捷。首次检测需要您提供一份先前的肿瘤组织样本（如石蜡切片或穿刺组织），通常由保存样本的机构直接寄送，您无需到场。后续的6次监测则非常方便，每次只需在您方便的时间前往重庆的合作采样点或通过预约护士上门，抽取约10毫升的静脉血即可，不需要空腹。采血过程与常规体检抽血相同，只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。样本采集后，会由专业冷链物流安全送至实验室。整个流程设计充分考虑了您的便利性。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用高通量测序等高灵敏度技术。肿瘤组织检测部分，对关键区域的覆盖深度高，旨在全面捕捉基因变异信息。定制的血液监测部分，采用了独特的设计来提升对微量肿瘤DNA的捕获能力，灵敏度较高，旨在早期提示风险。检测在符合资质的实验室内进行，流程规范，安全性有保障。报告会提供详尽的检测结果和解读。需要理解的是，任何检测技术都无法保证100%的绝对准确或检出。检测结果，特别是血液监测结果为阴性时，表示在现有技术灵敏度下未检测到设定的目标变异，这极大地降低了风险，但不能完全等同于体内绝对没有肿瘤细胞。所有结果都是重要的参考信息，最终的判断和决策仍需您与专业人士充分沟通，并结合影像学等其他检查综合进行。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费服务，不支持社会医疗保险报销，费用总计为32000元。
- 请务必妥善保管好您之前的肿瘤组织样本（石蜡块或白片），这是首次检测的关键材料。
- 后续血液监测的具体时间点，建议与您的主治医生或健康顾问共同商定。
- 采血前无需特殊空腹，但避免过于油腻的饮食，保持常态即可。
- 收到报告后，建议安排一次专业的解读服务，以充分理解报告内容。
- 检测结果是动态管理的工具，不能替代定期的影像学复查和临床随访。
- 若在监测期间接受任何新的治疗，请告知您的顾问，这可能影响解读。
- 请通过官方或授权渠道进行咨询和办理，以确保服务质量与个人信息安全。
用户评价 (10条，均分4.7)
作为淋巴瘤患者，需要长期监测。他们的售后帮我建立了一份完整的监测档案，每次的新报告都会和之前的做对比分析，趋势一目了然。这种连续性的管理对慢性病患者来说太重要了，省得我自己来回翻旧报告对比。
机构回复
您说得非常对！动态对比和趋势管理是MRD监测的核心。很高兴我们的档案系统能为您提供清晰、连续的健康视角，这能帮助您和医生更好地决策。
整体服务不错，但电子报告下载链接有效期只有7天，我当时忙忘了，过期后又要找客服重新申请发送，稍微有点麻烦。虽然理解是出于安全考虑，但能不能延长到一个月或者提供永久查看权限呢？毕竟这是个人重要的医疗资料。
机构回复
非常感谢您的建议。基于数据安全和个人隐私保护，我们设置了短期的下载链接。但您提的延长有效期或提供更便捷的查看方式很有道理，我们会与技术团队评估优化方案。
我是体检发现肿瘤标志物有点高，但影像检查又没发现问题，心里非常焦虑。医生建议做这个MRD检测排查一下。整个预约到采血的过程在公众号上就搞定了，还有客服电话确认时间地点，感觉很省心。报告显示未检出，虽然花了笔钱，但买了个安心，悬着的心终于放下了。
机构回复
能帮助您厘清体检异常，缓解焦虑，我们由衷地感到高兴。我们的线上流程正是为了在您需要的时候提供高效、清晰的服务。祝您身体健康！
作为靶向用药参考来做的检测。一进门就感觉像个高端实验室，前台背后是他们的资质和专利证书墙，很有分量。抽血前还让我核对了信息并电子签字，流程严谨得像在办一件很重要的大事，让我觉得我的检测是被极度重视的。
机构回复
严谨的流程是精准检测的起点。我们展示资质是希望传递专业与透明的态度。感谢您理解我们对于每一个环节的认真，愿检测结果能为您的治疗方案提供有力依据。
我是乳腺癌术后，主治医生推荐做的。最大的感受是报告很专业，把基因突变和临床意义都列出来了，还有相关的药物信息。虽然有些术语需要医生帮忙解释，但资料齐全，让我和医生讨论后续治疗方案时更有依据了。
机构回复
谢谢您的反馈！我们致力于提供既专业又兼具参考价值的报告，辅助医患沟通与决策。报告中的临床注释部分是我们团队精心整理的，能对您有帮助我们很荣幸。祝您康复！
父亲肺癌术后，需要定期监测。这次尝试了MRD检测。客服很耐心，详细解释了检测前注意事项（比如要空腹）。报告出来后，还有专门的电话解读服务，虽然报告专业术语多，但解读老师用大白话讲得很清楚，让我们明白了‘未检出’的意义，心里踏实多了。
机构回复
感谢您对我们服务流程的认可！我们深知专业报告需要配以通俗的解读，后续服务团队会继续努力，让每位用户都能清晰理解检测结果的意义。
体检发现肺结节后医生推荐做MRD监测。一开始怕基因信息被滥用，但机构给了详细的《隐私政策》让我签，里面写明了数据仅用于我的检测和匿名化医学研究，不会提供给任何第三方，看了之后才决定做的。现在觉得选择是对的。
机构回复
谢谢您的细致反馈。我们深知基因数据的敏感性，因此制定了严格、透明的数据使用协议，并承诺绝不将您的个人信息和基因数据用于协议外的任何用途。您的信任对我们至关重要。
价格一开始让我犹豫，但主治医生强烈推荐，说对指导后续治疗很有用。做完拿到报告，发现他们不仅给结果，还有详细的解读和后续建议。感觉这钱里包含了很强的医疗服务和技术分析价值，不是单纯卖个数据，所以我觉得值5星。
机构回复
您的反馈对我们至关重要！我们坚持‘检测即服务’的理念，报告解读和临床建议是产品的核心组成部分。很高兴我们的专业服务能辅助您和医生的决策。
为了术后复查做的，采血服务上门很方便。但报告PDF文件比较大，手机打开有点慢，而且里面的数据图表对于非专业人士来说，即使有解读，看起来还是有些吃力。建议可以做个更精简的图表版摘要。
机构回复
您的建议非常实用！我们正在开发报告摘要和移动端适配优化功能，旨在为用户提供更轻量、更直观的核心结论展示。感谢您帮助我们改进！
检测流程很顺利。让我特别满意的是售后跟进的形式多样。我不太方便接电话，客服就主动问是否可以用微信文字沟通，后来主要都在微信上联系，发文字、图片都很方便，回复也及时，这种灵活的服务方式很人性化。
机构回复
很高兴我们灵活的联系方式能为您提供便利！我们的服务原则是“以用户方便为准”，无论是电话、微信还是其他方式，只要能高效、清晰地为您解决问题，我们都乐意配合。
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